HEBERTRANS(enfermedad en la piel)

HEBERTRANS(enfermedad en la piel) hebertrans(enfermedad en la piel)
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hebertrans(enfermedad en la piel) HEBERTRANS Composición: Producto liofilizado para inyección que contiene una unidad de extracto dializable de leucocitos. Factor de Transferencia. Su administración es Intramuscular o Subcutánea.
Acción: La transferencia de inmunidad celular mediante extractos dializables de leucocitos fue descrita por Lawrence en 1955, y desde entonces se ha usado tanto experimental como terapéuticamente. En los extractos dializables de leucocitos con actividad de Factor de Transferencia se han descrito otras acciones sobre el sistema inmune, tanto antígeno específicas como inespecíficas.

Entre las primeras están: transferencia de hipersensibilidad retardada. Estimulación de la producción de Factor Inhibitorio de la Migración de leucocitos, Producción de factor inhibitorio de macrófagos, aumento de linfocitos CD4 estimulables por antígeno, aumento de linfocitos citotóxicos CD8, Aumento de la proporción de células formadoras de Roseta con eritrocitos de carnero.
Las propiedades no específicas son fundamentalmente adyuvantes como estimulación de la transformación blástica de linfocitos por fitohemaglutinina, de la citotoxicidad mediada por anticuerpos, de la actividad NK y, algunos autores plantean, también de la producción de Interferón. El extracto dializable contiene además moléculas con propiedades inmunosupresoras y estimuladoras de la médula ósea.
Indicaciones: Individuos con Inmunodeficiencia celular, Herpes Zoster, Herpes Simple, niños con Infección Herpética Mucocutánea Recidivante e Inmunodeficiencia Celular, Queratitis Herpética, Ataxia Telangiectasia, y pacientes cancerosos.
En pacientes portadores de neoplasias se ha usado HEBERTRANS con fines adyuvantes, para mejorar su inmunidad. Se han reportado evoluciones favorables en casos con sepsis, en pacientes operados y en la recuperación de leucopenias severas producidas por citostaticos.
Contraindicaciones: HEBERTRANS esta contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la dextrana o a cualquiera de las sales presentes en la preparación.
Advertencias y precauciones para su uso: Debe usarse inmediatamente después de reconstituida la pastilla. Al agregar el agua para disolverla debe evitarse la formación de espuma, para lo cual se recomienda que el líquido caiga suavemente por las paredes del frasco. No debe usarse si, una vez reconstituido, presenta precipitado, turbidez o color.
Uso durante el embarazo y la lactancia: En el embarazo no hay estudios con el uso de HEBERTRANS por tanto no está establecido su empleo seguro durante el embarazo y el Médico debe hacer un análisis de riesgo - beneficio en cada caso antes de usarlo.
En pediatría ha sido usado en niños con inmunodeficiencias primarias e infecciones a repetición, sobretodo del tracto respiratorio superior, infecciones por virus herpes y otras. No se han reportado efectos secundarios importantes ni trastornos del crecimiento o del desarrollo psicosomático, aún después de varios meses de tratamiento continuado.
Reacciones adversas: Excepto ligero eritema en el sitio de la inyección en el 2% de los casos, no se ha reportado ningún efecto secundario de importancia con el uso de HEBERTRANS.
En niños que han recibido el tratamiento durante más de 2 meses no se ha encontrado efectos adversos sobre el crecimiento o desarrollo psicosomático.
Interacciones con otros medicamentos: No han sido reportadas.
Condiciones de almacenamiento: Debe almacenarse a temperatura entre 2 y 8ºC. o menos.
Presentación: Estuches por 1, 3, 5, 10 ó 25 bulbos.
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